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螞蟻淘/小鼠白細胞介素13 ELISA試劑盒（Mouse IL-13 ELISA KIT）/48T/M6143M

價格: ￥1587.00 市場價: 2645.00

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貨號: M6143M

品牌: ebiomall

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詳情
使用說明
常見問題

- 產(chǎn)品概述：儲存條件 4℃避光保存，有效期見外包裝。開封后，保存溫度詳見說明書。
  組分
  24T
  48T
  96T
  使用方法
  開封后保存條件
  A.標準品
  1000 pg
  1000 pg
  2×1000 pg
  按說明書進行稀釋
  -20℃可存放一月
  B.標準稀釋液
  16 mL
  16 mL
  16 mL
  即用型
  4℃可存放一月
  C.濃縮生物素化抗體（100×）
  30 μL
  60 μL
  2×60 μL
  按說明書進行稀釋
  （現(xiàn)配現(xiàn)用）
  D.生物素化抗體稀釋液
  16 mL
  16 mL
  16 mL
  即用型
  E.濃縮酶結(jié)合物（避光100×）
  30 μL
  60 μL
  2×60 μL
  按說明書進行稀釋
  （現(xiàn)配現(xiàn)用）
  F.酶結(jié)合物稀釋液
  16 mL
  16 mL
  16 mL
  即用型
  G.濃縮洗滌液（20×）
  16 mL
  16 mL
  25mL
  即用型
  H.顯色劑（避光）
  6 mL
  6 mL
  12mL
  即用型
  I.終止液
  12mL
  12mL
  12mL
  即用型
  4℃或常溫保存
  J.預(yù)包被96孔板
  8×3
  8×6
  8×12
  即用型
  密封干燥4℃保存
  K.封板膠紙
  1張
  2張
  4張
  即用型
  注：終止液和顯色劑具有腐蝕性，一旦接觸到液體，請盡快用大量清水沖洗。
  產(chǎn)品介紹 Mouse IL-13 ELISA Kit (Mouse Interleukin-13 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit) ，即小鼠白細胞介素 13 ELISA 試劑盒，可以定量檢測小鼠血清、血漿或細胞培養(yǎng)上清液等樣本中的天然和重組 IL-13 濃度。小鼠 IL-13 基因位于 11 號染色體上，臨近 IL-3，IL-4，IL-5 和 GM-CSF 基因，主要由活化的 Th2 淋巴細胞產(chǎn)生。IL-13 氨基酸序列與 IL-4 有 30%的同源性，因此，與 IL-4 有一些相同的生物活性。IL-13 可抑制單核細胞/巨噬細胞的細胞毒性作用和抑制其產(chǎn)生促炎細胞因子。雖然人或小鼠的 IL-13 對人 B 細胞的作用與 IL-4 相似，但小鼠的 IL-13 對小鼠 B 細胞沒有任何作用。小鼠 IL-13 前體肽由 131 個氨基酸組成，切割掉 20 個氨基酸的信號肽后形成 111 個氨基酸的成熟肽。小鼠 IL-13 與人 IL-13 的氨基酸序列同源性為 58%，人和小鼠 IL-13 都可以作用于人的細胞。IL-4 是人和小鼠 T 細胞的生長、分化因子，與 IL-4 不同，IL-13 對人或小鼠 T 細胞沒有作用。IL-13 的生物學(xué)活性由其細胞表面高親和力受體復(fù)合物決定，功能性 IL-13 受體復(fù)合物由低親和力的 IL-13 受體α鏈和 IL-4 受體α亞基組成。本試劑盒采用雙抗體夾心 ELISA 法檢測樣品中小鼠 IL-13 濃度。在小鼠 IL-13 單克隆抗體預(yù)包被酶標板中加入適度稀釋的樣品和標準品，其中的 IL-13 會與其單抗結(jié)合，洗去游離成分；加入生物素化的抗小鼠 IL-13 抗體，抗小鼠 IL-13 抗體與結(jié)合在單抗上的小鼠 IL-13 結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，洗去游離的成分；加入辣根過氧化物酶標記的親合素，生物素與親合素特異性結(jié)合，洗去未結(jié)合的酶結(jié)合物；加入顯色劑，若反應(yīng)孔中有 IL-13，辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑出現(xiàn)藍色；加終止液變?yōu)辄S色。在 450 nm 下測 OD 值，小鼠 IL-13 濃度與 OD 450 值之間呈正比，可通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠 IL-13 濃度。
  說明書：UE-M6143S/M6143M/M6143L
  常見問題解答：◆背景信號強是什么原因？1.洗板不充分。將洗滌緩沖液加入孔中洗滌，確?？讌^(qū)域洗滌充分；確保已在洗滌前棄去所有殘留抗體溶液；增加洗滌次數(shù)。2.鏈親和素-HRP結(jié)合物過量。檢查偶聯(lián)物的稀釋度，在推薦的稀釋度下使用。3.封閉不充分。檢查封閉液；延長封閉時間。4.孵育時間過長?？s短孵育時間。5.樣品或標準品中含干擾物質(zhì)。設(shè)置對照。6.緩沖液受污染。新鮮配置緩沖液。
  ◆沒有信號？1.試劑添加順序錯誤或試劑配制不正確。重復(fù)實驗；檢查試劑配制方法；復(fù)核試驗試劑添加流程。2.HRP被疊氮化合物污染。使用新鮮配制的試劑。3.抗體用量不足。檢查是否使用了推薦的抗體量；增加抗體用量（濃度）。4.使用了含胎牛血清的緩沖液復(fù)溶抗體。檢查使用的試劑。5.捕獲抗體與板結(jié)合較差。使用ELISA板，而非組織培養(yǎng)板；使用不含其他雜蛋白的PBS溶解抗體。6.緩沖液受污染。新鮮配置緩沖液。◆整塊板呈現(xiàn)規(guī)則藍色？1.洗板不充分或跳過洗滌步驟未去除殘留的非結(jié)合過氧化物酶。嚴格按照說明書洗滌流程操作。2.底物溶液預(yù)混太早不新鮮。底物溶液混合后須立即使用。3.封板膠紙或試劑儲液槽重復(fù)使用導(dǎo)致HRP殘留污染。每步均需使用新的封板膠紙或試劑儲液槽。4.緩沖液有金屬或HRP污染。新鮮配置緩沖液。◆標準曲線差？1.鏈親和素-HRP結(jié)合物量不足。檢查倍性稀釋是否正確。2.捕獲抗體與板結(jié)合較差。使用酶標板，而非組織培養(yǎng)板；使用不含其他雜蛋白的PBS溶解抗體。3.檢測抗體量不足。檢查稀釋度是否正確。4.孵育時間不足。延長底物溶液孵育時間。5.實驗操作流程有誤。嚴格按照說明書操作流程。6.標準曲線稀釋計算錯誤。重新計算制作新的標準曲線。
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Q：退換貨/維修需要多長時間？
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