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NEB/pGLuc-Basic 2?Vector/N8082S/20 μg

價(jià)格: ￥3648.00 市場(chǎng)價(jià): 6080.00

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貨號(hào): N8082S-20μg

品牌: NEB

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- Description:
  pGLuc-Basic2isacloningvector?forexpressioninmammaliancells,containing?areportergenebutlackingpromoterelements.?Thereportergeneisthesecretedluciferasefrom?thecopepodGaussiaprinceps.GaussiaLuciferase?(GLuc)isa19kDaproteinencodedbya?"humanized"sequence,anditcontainsanative?signalpeptideattheN-terminusthatallowsitto?besecretedfrommammaliancellsintothecell?culturemedium(1,2).ThepGLuc-Basic2Vector?containsamultiplecloningsite(MCS)upstreamof?theGLuccodingsequence.Aneomycinresistance?geneunderthecontrolofanSV40promoterallows?selectionforstableintegrationoftheplasmid?intothemammaliancellgenomeusingG418.
  
  Figure1:
  ComparisonoflightoutputobtainedfromHEK293cellstransfectedwitheitherthepromoterlesspGLuc-Basic2VectororthepCMV-GLuc2ControlPlasmid(NEB#N8081).Supernatantswereharvestedat24hourpost-transfectionandassayedfortheGLucactivityusingtheBioLuxGLucAssaySystem.
  
  Figure2:?pGLuc-Basicmultiplecloningsite(MCS)
  
  TheGaussiaLuciferasesequenceisshownwithabluebackground.Onlyunique?restrictionsitesareshown.
  
  DNASUandAddgenearecentralrepositoriesforplasmidclonesandcollectionsthatmayalsobehelpful.
  Highlights
  - PolylinkerMCS:12–68
  - GLuccoding:76–633
  - Startcodon:76–78
  - Stopcodon:631–633
  - Signalpeptide:76–126
  - Syntheticpoly-Asite:642–690
  - Neopromoter(SV40):1276–1611
  - Neomycinresistancegene:1663–2457
  - Bacterialreplicationori(pMB1):3791–3203
  - Ampresistance:4822–3962
  - AllpGLuc2vectorsandplasmidshaveimproved?polyadenylation-transcriptionterminationofthe?luciferasetranscript.Thepolyadenylationsignal?isasyntheticpolyadenylationsequencebasedon?theβ-globingene(5)
  ProductSource
  IsolatedfromanE.colistrainNEB10bbystandardDNApurificationprocedure.
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