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螞蟻淘/Qbtest<sup>TM</sup> X-Green II 雙鏈 DNA 定量試劑盒升級(jí)款/100T/Q2038S
  • 螞蟻淘/Qbtest<sup>TM</sup> X-Green II 雙鏈 DNA 定量試劑盒升級(jí)款/100T/Q2038S

螞蟻淘/QbtestTM X-Green II 雙鏈 DNA 定量試劑盒升級(jí)款/100T/Q2038S

價(jià)格: ￥589.00 市場(chǎng)價(jià): 981.67
貨號(hào): Q2038S
品牌: ebiomall
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    • 產(chǎn)品概述：儲(chǔ)存條件4℃避光保存，有效期見外包裝。長(zhǎng)期保存可以儲(chǔ)存在-20oC。

      組分

      規(guī)格

      Q2038S（100T）

      Q2038L（500T）

      濃度

      儲(chǔ)存

      A. QbtestTMX-Green II

      250 μL

      1.25 mL

      溶于有機(jī)溶劑

      2-6℃ 干燥避光

      B. QbtestTM1× Buffer

      50 mL

      250 mL

      1× Buffer

      2-6℃

      C. QbtestTM dsDNA標(biāo)準(zhǔn)液1

      1 mL

      5 mL

      0 ng/μL

      2-6℃

      D. QbtestTM dsDNA標(biāo)準(zhǔn)液2

      1 mL

      5 mL

      10 ng/μL

      2-6℃

      產(chǎn)品參數(shù)Ex/Em: 480/520 nm（結(jié)合dsDNA）產(chǎn)品介紹該試劑盒可用于Qubit儀器，效能等同于QbtestTMdsDNA HS Assay Kits。QbtestTMX-Green II雙鏈DNA定量試劑盒是熒光檢測(cè)dsDNA并進(jìn)行定量的一種產(chǎn)品，這種檢測(cè)方法非常靈敏。常用于分子生物學(xué)中cDNA文庫的構(gòu)建、亞克隆DNA片段的純化及應(yīng)用，如進(jìn)行DNA定量、產(chǎn)物擴(kuò)增和引物的進(jìn)一步檢測(cè)。常規(guī)的DNA含量檢測(cè)方法是在260nm處測(cè)其吸光值。這種方法的主要缺點(diǎn)是核苷酸、單鏈核酸和蛋白質(zhì)對(duì)信號(hào)的影響很大，并且還會(huì)受到核酸制備過程中污染物的干擾，無法區(qū)分DNA和RNA，而且靈敏度低（5 μg/mL dsDNA溶液A260=0.1）。QbtestTMX-Green II雙鏈DNA定量試劑盒檢測(cè)方法簡(jiǎn)單方便，已成為生物制品殘留DNA檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。QbtestTMX-Green II只有與dsDNA結(jié)合后才發(fā)出熒光，并且熒光強(qiáng)度與DNA濃度成正比。QbtestTMX-Green II雙鏈DNA定量試劑盒可以檢測(cè)出10pg/μL-100ng/μL范圍內(nèi)的dsDNA，且線性關(guān)系較好(R2>0.99)。

      注意事項(xiàng)1. 熒光染料均存在淬滅問題，請(qǐng)盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。2. 1× QbtestTM X-Green II 工作液最好現(xiàn)配現(xiàn)用，以保證最佳結(jié)果。3. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
      說明書：UE-Q2038S/Q2038L
      MSDS：MSDS Q2038 QbtestTM X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus
      常見問題解答：◆該試劑盒能否指示核酸樣品中的樣品質(zhì)量？

      不可以。該試劑盒只能定量樣品中dsDNA的含量。Qbtest熒光計(jì)無法通過吸光度讀數(shù)來提供A260/A280比率或檢測(cè)核酸樣品中的蛋白質(zhì)。這可以通過NanoDrop儀器完成。 如果您的樣品含有可能影響檢測(cè)的蛋白質(zhì)或其他污染物，則應(yīng)進(jìn)一步純化。◆與酶標(biāo)儀相比，使用Qbtest熒光計(jì)的Qbtest定量分析的準(zhǔn)確性和靈敏度如何？Qbtest定量分析的準(zhǔn)確度和靈敏度與酶標(biāo)儀相同。這是產(chǎn)品開發(fā)過程中的要求。◆使用Qbtest熒光計(jì)時(shí)讀數(shù)隨著時(shí)間降低。這是為什么？(1)確保孵育2分鐘后再讀取讀數(shù)（對(duì)于蛋白，孵育時(shí)間為15分鐘）。(2)如果你將試管留在Qubit 熒光計(jì)內(nèi)并多次讀數(shù)，那么讀數(shù)將隨著試管在儀器內(nèi)的升溫而降低。如果你需要讀取多個(gè)讀數(shù)，請(qǐng)將試管從儀器中取出，放置于試管架上，讓它與室溫平衡至少30秒，然后再重新讀取讀數(shù)。(3)如果樣本是避光保存的，那么你可以在混勻后3小時(shí)內(nèi)讀取讀數(shù)。超過這一時(shí)間，讀數(shù)將不準(zhǔn)確。(4)在讀取間隔，將標(biāo)準(zhǔn)品和樣本試管保存于黑暗避光處。◆DNA長(zhǎng)度對(duì)dsDNA檢測(cè)結(jié)果有影響嗎？大致在20-mer或更短范圍內(nèi)的鏈信號(hào)水平較低。對(duì)于大部分由短鏈組成的dsDNA樣本，仍可使用試劑，但應(yīng)使用與樣本長(zhǎng)度相當(dāng)?shù)膁sDNA標(biāo)準(zhǔn)品。

      使用本產(chǎn)品的文獻(xiàn)：引用文獻(xiàn)1.Evaluation of PCR amplification bias by terminal restriction fragment length polymorphism analysis of small-subunit rRNA and mcrA genes by using defined template mixtures of methanogenic pure cultures and soil DNA extracts應(yīng)用方向：dsDNA定量2.Automated template quantification for DNA seqUEncing facilities應(yīng)用方向：質(zhì)粒DNA定量
    售后保障
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