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螞蟻淘/Renilla Luciferase Assay Kit（海腎螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒）/50T/R6073S
  • 螞蟻淘/Renilla Luciferase Assay Kit（海腎螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒）/50T/R6073S

螞蟻淘/Renilla Luciferase Assay Kit（海腎螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒）/50T/R6073S

價(jià)格: ￥663.00 市場(chǎng)價(jià): 1105.00
貨號(hào): R6073S
品牌: ebiomall
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    • 產(chǎn)品概述：產(chǎn)品內(nèi)容 組分R6073S（20T）R6073M（200T）R6073L（1000T）A. 5×Renilla Luciferase Lysis Buffer5 mL20 mL100 mLB. Renilla Luciferase Assay Buffer5 mL20 mL100 mLC. 50×Coelenterazine100 μL400 μL2 × 1 mL儲(chǔ)存條件 -80℃保存。海腎螢光素酶工作液（B+C）混合液應(yīng)新鮮配制，當(dāng)天使用。有效期見(jiàn)外包裝。 產(chǎn)品介紹真核基因表達(dá)調(diào)控研究常用的方法是進(jìn)行報(bào)告基因的檢測(cè)，生物發(fā)光法又是報(bào)告基因檢測(cè)最常用的有效手段。螢光素酶能催化底物螢光素的轉(zhuǎn)化，并發(fā)射出光子。該產(chǎn)品為海腎螢光素酶報(bào)告基因在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)提供快速、靈敏、穩(wěn)定的檢測(cè)方法。

      產(chǎn)品特點(diǎn) 1. 快速：細(xì)胞裂解在 10-15 min 內(nèi)完成。 2. 方便：試劑易于配制，樣品檢測(cè)步驟簡(jiǎn)單。
      說(shuō)明書(shū)：UE-R6073S/R6073M/R6073L
      常見(jiàn)問(wèn)題解答：◆檢測(cè)的螢光數(shù)值很低怎么辦？

      （1）可能為轉(zhuǎn)染效率低a.優(yōu)化轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)條件，用較易轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒做陽(yáng)性對(duì)照（如轉(zhuǎn)染過(guò)表達(dá)熒光蛋白質(zhì)粒）；b.確保轉(zhuǎn)染DNA的質(zhì)量，可通過(guò)酶切或瓊脂糖凝膠電泳的方法對(duì)DNA質(zhì)量進(jìn)行鑒定；c.選擇活性較高，處于指數(shù)分裂期的細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染。（2）可能為啟動(dòng)子活性低或誘導(dǎo)失敗a.轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞培養(yǎng)使用特異性誘導(dǎo)啟動(dòng)子的條件；b.優(yōu)化細(xì)胞的培養(yǎng)條件，提高螢光素酶的表達(dá)量；c.更換強(qiáng)啟動(dòng)子（如SV40、CMV）。注：海腎螢光素酶基因作為內(nèi)對(duì)照，其表達(dá)應(yīng)不受時(shí)期、部位、環(huán)境影響，因此常用組成型表達(dá)的TK啟動(dòng)子。（3）樣品裂解效率低a.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，12-36h內(nèi)最好，長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)后，細(xì)胞可能會(huì)難裂解。b.加入的裂解液需足量，保證細(xì)胞能夠充分裂解。（4）檢測(cè)過(guò)程操作不規(guī)范a.選擇合適的檢測(cè)儀器，能夠檢測(cè)化學(xué)發(fā)光或者生物發(fā)光的儀器都適用于該實(shí)驗(yàn)；b.需加入足量底物，保證底物的飽和，否則會(huì)造成檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)很大偏差；c.室溫反應(yīng)。反應(yīng)時(shí)各個(gè)組分（細(xì)胞裂解產(chǎn)物，底物工作液等）都需要調(diào)整到室溫；d.螢光素酶的半衰期一般約30min，加完底物后可立即檢測(cè)，盡量在30min內(nèi)完成。（5）底物氧化失效a.底物避光密封保存，螢火蟲(chóng)螢光素酶底物-20℃保存；海腎螢光素酶底物推薦-80℃保存；b.反應(yīng)工作液建議現(xiàn)用現(xiàn)配。◆進(jìn)行檢測(cè)的過(guò)程中，螢光信號(hào)值太高該如何進(jìn)行調(diào)整？（1） 減少質(zhì)粒轉(zhuǎn)染量。（2）細(xì)胞樣品裂解后，離心取上清后檢測(cè)或?qū)α呀猱a(chǎn)物進(jìn)行稀釋后檢測(cè)。注：不建議通過(guò)減少底物量來(lái)降低熒光值，需要保證底物的飽和來(lái)反映螢光素酶真實(shí)的表達(dá)水平，否則會(huì)造成檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)大的偏差。
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