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螞蟻淘/GelstainRed<sup>TM</sup> 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2009S
  • 螞蟻淘/GelstainRed<sup>TM</sup> 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2009S

螞蟻淘/GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2009S

價(jià)格: ￥102.00 市場(chǎng)價(jià): 170.00
貨號(hào): S2009S
品牌: ebiomall
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    • 產(chǎn)品概述： 儲(chǔ)存條件 室溫保存，有效期見外包裝。產(chǎn)品介紹GelstainRedTM 是一種高靈敏、無(wú)致突變性超安全和超穩(wěn)定的熒光核酸凝膠染色試劑（在工作濃度中）。它可替代溴化乙錠（EtBr，EB），具有遠(yuǎn)高于 EB 的靈敏度，同時(shí)不需要脫色。GelstainRedTM 和 EB 有相同的光譜特性，它替代EB 不需要更換成像系統(tǒng)。 注意事項(xiàng)1. TAE 和 TBE 導(dǎo)電性能存在差異，如需縮短電泳時(shí)間，可選用 TAE 電泳緩沖液。 2. 染料無(wú)需低溫冷藏，請(qǐng)于室溫下儲(chǔ)存，以避免沉淀，若發(fā)現(xiàn)沉淀，請(qǐng)將染料加熱至 45-50℃，2 min，振蕩溶解，不影響使用效果。 3. 本產(chǎn)品可以用來染色單鏈 DNA 和 RNA，但它對(duì)單鏈DNA 或 RNA 的靈敏度低于雙鏈 DNA。
      說明書：UE-S2009S/S2009L
      MSDS：MSDS S2009 GelstainRedTM, 10,000× in water
      常見問題解答：◆DNA條帶遷移率收到影響？

      1.為安全而設(shè)計(jì)的分子量較大的高效親和型染料，在凝膠電泳中它們會(huì)影響DNA的遷移，建議用泡染法（后染）代替膠染法（前染）。2.高分子量的DNA在低百分比的瓊脂糖凝膠中的分離效果比較好，建議制百分比濃度小的瓊脂糖凝膠。3.TBE緩沖液的緩沖能力比TAE緩沖液的效果更好，建議更換電泳緩沖液。◆為什么我看到的熒光弱，時(shí)間久了染料性能會(huì)降低，或者后染染色后有一層染料在膠上？1. 染料可能從溶液中沉淀出來，建議將溶液加熱至45-50℃，保持2分鐘，然后渦旋溶解。后期在室溫下儲(chǔ)存染料以避免沉淀。2. 凝膠的高背景染色可能是瓊脂糖質(zhì)量較差，瓊脂糖中的污染物可能與染料結(jié)合，導(dǎo)致背景增加。◆用哪些儀器檢測(cè)？Super Page GelstainRed可以用紫外透射儀（254nm）GelstainRed完美兼容標(biāo)準(zhǔn)紫外透射成像儀（302或312nm）。Gelblue兼容紫外和藍(lán)光，藍(lán)光較優(yōu)。

      ◆后染法染色液可以重復(fù)使用嗎？可以。但是，如果靈敏度降低，請(qǐng)使用新鮮的染料溶液。◆是否與克隆、連接和測(cè)序等下游應(yīng)用兼容？是。◆我應(yīng)該在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ？不建議將染料直接添加到上樣緩沖液中，因?yàn)檫@會(huì)導(dǎo)致條帶遷移不準(zhǔn)確。 UE提供6×GelstainRed Prestain上樣緩沖液（S2006）產(chǎn)品，可以直接使用，若需要精確確定DNA大小，建議使用后染法。◆檢測(cè)下限是多少？能夠檢測(cè)至少1 ng DNA的條帶。 但是，染色的靈敏度取決于儀器功能和曝光設(shè)置。◆前染膠是否可以重復(fù)電泳？不建議，信號(hào)會(huì)隨著后續(xù)電泳減弱。
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